瑞士Dumont代理测序实验流程

    1.被污染的空气或液体的脱臭与洗净、净化；

    2.洗涤塔脱臭与污染去除；

    3.下水道处理；

    4.排水道配管设备与其他输送媒体的脱臭与洗净；

    5.加湿机供给用水的处理；

    6.产业或天然土壤及水质污染的去除处理。

测序实验流程：

    1、文库制备：根据样品的种类和实验目的，将基因组DNA/cDNA段化处理至400-800bp间，经末端修复与特异性接头连接等修饰后变性处理回收单链的DNA（sstDNA）；

    2、Emulsion  PCR：特定比例的单链DNA文库被固定在特别设计的DNA捕获磁珠上，使大部分磁珠磁珠携带了一个独特的单链DNA断。磁珠结合的文库被扩增试剂乳化，形成油包水的混合物，每个独特的片断在自己的微反应器里进行独立的扩增，而不受其他的竞争性或者污染性序列的影响。整个片段文库的扩增平行进行。扩增后产生了几百万个相同的拷贝。随后，乳液混合物被打破，扩增后仍结合在磁珠上的段既可被回收纯化用于后续的测序实验；

    3、测序反应：携带DNA的珠子与其他反应物混合物，随后放入PTP板中进行后继的测序。PTP孔的直径（29um）只能容纳一个珠子（20um）。然后将PTP板放置在GS FLX中，测序开始。每一个与模板链互补的核苷酸的添加都会产生化学发光的信号，并被CCD照相机所捕获；

    4、数据分析：GS FLX系统在10小时的运行当中可获得100多万个读长，读取超过4-6亿个碱基信息，通过GS FLX系统提供两种不同的生物信息学工具对测序数据进行分析。